Anvisa aprova o uso emergencial da CoronaVac e da vacina de Oxford

Com o total de 3 a 0 votos, a Anvisa aprova o uso emergencial das vacinas CoronaVac e AstraZenica/Oxford no Brasil. Ainda faltam os votos de dois diretores da agência.
O voto decisivo para a aprovação foi proferido pelo diretor Alex Machado Campos. São cinco os participantes da reunião de colegiado.

O primeiro voto a favor foi da diretora e relatora do pedido de uso emergencial Meiruze Sousa Freitas. Ela listou uma série de exigências que o Instituto Butantan e a Fiocruz terão de cumprir mesmo após a liberação para uso das vacinas contra o coronavírus: “O Instituto Fiocruz e Butantan devem manter contato com a Anvisa para fornecer informações e instruções adequadas para o armazenamento, distribuição e uso de vacinas, garantindo a sua qualidade, estabilidade, eficácia e uso seguro eficiente”.

O segundo voto foi do diretor substituto Romison Mota, que acompanhou a relatora e votou a favor do uso emergencial das doses. Ele destacou que, apesar da autorização, a Anvisa exige que todos os entes públicos garantam a qualidade das vacinas a longo prazo.
Ao justificar o voto o diretor substituto destacou a importância da vacina para impedir o colapso da rede pública e para atingir a imunidade de rebanho da população.

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Mesmo com a liberação para o uso emergencial das vacinas no Brasil, a diretora Cristiane Jourdan leu o quarto voto da reunião. Ele aponta que vai seguir a relatora e se solidariza com os familiares das vítimas da covid-19.

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